Ref HAL: hal-01941106_v1
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Résumé:

Des travaux récents ont mis en évidence la très forte solubilité de l’hélium dans la silice vitreuse à haute pression : jusqu’à 1 molécule d’hélium par molécule de SiO2 à la pression de 5 GPa. Ces concentrations élevées inattendues remettent en question les mécanismes, acceptés jusqu’à maintenant, d’adsorption physique des gaz dans le volume libre du réseau vitreux. Je présenterai ici les résultats d’une étude, par diffusion Brillouin de la lumière, de l’élasticité de la silice sous pression hydrostatique des gaz : hélium, néon et argon. Nous montrons que le module de compression de v-SiO2 dépend du fluide de pressurisation et qu’il diffère de celui obtenu par des méthodes statiques [1]. Dans le cas de l’hélium et du néon, nous mettons en évidence la déformation volumique macroscopique associée à l’adsorption du fluide au sein de la structure vitreuse. Nous montrerons que ce comportement peut être décrit par un modèle de poroélasticité généralisée