Les hydrogels sont des systèmes qui ont la capacité de changer de volume par absorption/désorption d'eau. Bien qu'ils soient utilisés dans des solutions techniques, les hydrogels synthétiques restent mécaniquement fragiles comparés aux gels biologiques ce qui limite leurs applications qui exigent de grandes déformations. Depuis le début du siècle, différentes voies de synthèses d’hydrogels renforcés mécaniquement ont été proposées. Parmi elles, l’une des stratégies prometteuses consiste à l’introduction de réticulations réversibles dans un réseau chimique : les réticulations physiques transitoires peuvent dissiper l’énergie de fracture ralentissant l’avancement de fissure, tandis que les réticulations chimiques empêchent l’écoulement plastique du réseau. Nous avons développé un nouvel hydrogel simple réticulé de manières chimique et physique simultanément. Les hydrogels double réticulation à base de poly(alcool vinylique) (PVA), ont été préparés à partir des gels chimiques de PVA complexés avec du borax qui réticule réversiblement les chaines de PVA. Nous avons effectué des tests mécaniques de traction et des mesures microrhéologues linéaires, afin de comprendre le rôle de réversibilité de réticulations physiques caractérisée par un seul temps de relaxation (temps de dissociation de réticulation physique) bien défini. Nous montrons la séparabilité de la contrainte en deux termes : dépendant de la déformation et dépendant au temps. Le terme dépendant de la déformation pourrait être décrit par le modèle néo-Hookéen, tandis que le terme dépendant du temps est décrit par le module de relaxation linéaire. La diffusion multiple de la lumière (diffusing-wave spectroscopy, DWS) a été utilisée afin de comparer les propriétés rhéologiques des gels double réticulation, avec les gels physiques et le gel chimique correspondants. Nous montrons la présence de mode Rouse collant (mode Rouse segmental ralenti par les réticulations physiques) caractérisé par G’ = G’’ ~ omega^0.5. Nous montrons également que les effets de réticulations chimiques et physiques sont additifs.

The LHC has been tremendously successful in pushing the limits on SUSY particle (sparticle) masses towards the TeV scale, particularly for coloured sparticles. As the production of electroweak sparticles (electroweakinos) is suppressed, the LHC is in principle less sensitive to them. However, as the bounds on the coloured sector become stronger, these channels become increasingly interesting. Moreover, constraints on the SUSY electroweak sector are particularly important for the study of dark matter (DM), as the lightest neutralino is a potential DM candidate. I will first present NLO results for chargino-neutralino production at the LHC, and discuss how the recent experimental limits from ATLAS and CMS, which are presented in terms of simplified models, can require careful interpretation. Monojet+missing transverse energy searches have attracted a lot of attention recently due to the close connection to DM, and I will further present results for the projected limits on the mass of the neutralino from LHC14. Finally, I will briefly mention some on-going work aiming to calculate electroweak corrections to DM annihilation within the soft collinear effective theory (SCET) framework.

So far LHC has found only a relatively light Higgs boson with mass mh=126 GeV and no beyond-SM particle has appeared yet below the TeV. Likewise, there have been no significant deviations in the interaction couplings with respect to the expected SM values. EW chiral Lagrangians are found to be, therefore, a natural and systematic approach for the study of this type of scenarios. However, due to the tight constraints from LHC data, one needs to go beyond the leading order approximation in order to disentangle possible new physics. This is, full one-loop effects must be computed and handled in a systematic way; tree-level phenomenological estimates are simply not accurate enough and miss crucial contributions. More specifically, I will discuss the one-loop calculation of the oblique S and T parameters within strongly-coupled models. First we will extract their expressions at next-to-leading order in a generic low-energy theory. In a second step, we will look at the particular predictions that arise in strongly-coupled models with resonances. On the contrary to a widely spread believe, we demonstrate that strongly coupled EW models with massive resonances are not in conflict with the experimental S and T and the recently discovered Higgs-like particle as far as the masses of the new vector and axial-vector resonance lie above the TeV scale and the hWW coupling remains close to the Standard Model one. All through the talk we will employ usual QCD tools such as effective chiral Lagrangians and dispersion relations.

The analysis of the XXZ open spin chain within the framework of an Onsager's approach will be presented. Starting from the finite size model, the thermodynamic limit will be considered. The transfer matrix - expressed in terms of \(O_q(\widehat{sl}_2)\) \(q-\)Onsager algebra's currents - is diagonalized in the massive regime using level one infinite dimensional representations (\(q-\)vertex operators) of \(U_q(\widehat{sl}_2)\) for (i) diagonal boundary conditions, in which case results of Jimbo et al. are recovered; (ii) triangular boundary conditions. In this latter case, integral representations for correlation functions and form factors are derived. As a byproduct, a summation formula for the expectation values \(<\sigma_a>\), \(a=x,y,z\) is obtained for the first time as well as identities among \(n-\)fold multiple integrals of theta functions. In this approach, the long-standing question of the hidden non-Abelian symmetry of the model is solved. Finally, open problems such that the root of unity case will be briefly presented. Work done in collaboration with S. Belliard (arXiv:1211.6304v2), T. Kojima (arXiv:1309.7785 + in prep.).

The dynamics of glass-forming liquids is heterogeneous and display spatial correlations that grow on approaching the glass transition temperature. Whether such dynamic heterogeneities arise from heterogeneities of the local structure or more complex forms of amorphous static order is a highly debated question in the glass community. I will report simulation results that show that the correlation between local structure and dynamic heterogeneity is strongly system dependent. I will argue that the strength of this correlation depends on how closely a given liquid conforms to "mean-field" behaviour.

In supercooled liquids an effective temperature Teff can be defined through the fluctuation-dissipation relation, when the system is brought off-equilibrium in the glassy phase by a sudden temperature quench. We performed a study of a binary mixture of homonuclear Lennard- Jones dumbbells in and out of equilibrium, measuring Teff by perturbing both translational and rotational degrees of freedom, in order to investigate whether or not there is a Teff dependence on the observable chosen. For this purpose, we developed a code to perform Metropolis Monte Carlo simulations in the canonical ensemble. Moreover we implemented an efficient algorithm for measuring correlations and response functions under aging conditions. We performed our study at different elongations ζ of the molecules. Starting from ζ = 0.5 we found that the effective temperature of the rotational and translational degrees of freedom is the same. This occurs for a number of elongations above a critical elongation ζc that determines the transition from a strong steric hindrance scenario to a weak steric hindrance scenario. Below this critical elongation (ζ < ζc) we observed that the possibility to describe the system with only an effective temperature for both rotations and translations is quench-dependent.

The Fisher equation describes the spread of a population or the spread of an advantageous gene through a population. It is well known as a simple nonlinear equation which exhibits travelling wave solutions. Within statistical physics It has played a major role in our understanding of phase ordering dynamics and random first order phase transitions. In this talk we review the selection mechanism for the speed of the travelling waves which was established some time ago. We go on to consider two coupled Fisher equations representing two populations e.g. sub-populations of bacteria which are susceptible or resistant to antibiotic. We show that a subtle coupling between two population waves gives rise to a novel speed selection mechanism.

La texture de l’albumen de blé tendre (Triticum aestivum) est une propriété importante du grain qui affecte son comportement au fractionnement, ainsi que la qualité des produits finis. Elle est définie par la dureté et la vitrosité qui sont deux propriétés différentes du blé. La dureté est reliée à l’adhésion entre les granules d’amidon et la matrice protéique (principaux constituants de l’albumen) qui est contrôlée génétiquement à travers l’état des puroindolines (sauvages ou mutées). La vitrosité est associée à la porosité de l’albumen et varie principalement en fonction des conditions de culture. Le principal objectif de ce travail de recherche est de contribuer à la compréhension du lien entre la texture de l’albumen et le comportement des grains à la mouture, en fonction de la génétique (puroindolines) et des conditions de culture (porosité). La microscopie à force atomique (AFM) a été utilisée pour mesurer les propriétés mécaniques locales de l’amidon, des protéines et de l’interface amidon/protéines. En l’associant avec un modèle de tribologie, nous avons montré, pour la première fois, que la dureté de l’amidon est quatre fois plus élevée que celle du gluten, indépendamment de leur origine génétique. Nous avons aussi montré pour la première fois que les propriétés mécaniques de l’interface entre amidon et protéines étaient dépendantes de l’origine génétique des blés, et plus précisément des puroindolines. Ces résultats confirment que la dureté du grain n’est pas liée aux propriétés mécaniques des constituants du blé mais plutôt à l’interface amidon-protéines. Ces données ont été intégrées par la suite dans un modèle numérique qui permet de prédire le comportement mécanique global des échantillons en fonction du degré d’adhésion entre amidon et protéines, l’assemblage granulaire des particules d’amidon et la teneur en protéines. Ce modèle a permis de mettre en évidence l’effet de l’assemblage des granules d’amidon sur les propriétés mécaniques, qui a été jusqu’ici négligé dans l’évaluation de la vitrosité. Mots clés : Blé tendre (Triticum aestivum), texture, dureté, vitrosité, amidon, protéines, puroindolines, analyse multi-échelles, AFM, propriétés mécaniques, fractionnement, modélisation numérique